Veranstaltungsliste

Hier sehen Sie alle Veranstaltungen.

Die Veranstaltungen sind nach Monat sortiert und können je nach Belieben auch nach Datum, Veranstaltung, Veranstalter oder Ort sortiert werden.

 

VeranstaltungsortInsgesamt 10 Ergebnisse
Mai 20194 Ergebnisse 
Datum Veranstaltung Veranstalter Ort
14.05.2019 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993
Medizinprodukte, Materialien und Rohstoffe, die in direktem oder indirektem Kontakt mit dem menschlichen Körper stehen, dürfen den Anwender nicht...
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senetics healthcare group GmbH & Co. KG (DE) 91522 Ansbach
15.05.2019 Saubere Produktion im Reinraum - Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083
Reinräume sind Räume, in denen die Konzentration von luftgetragenen Teilchen so gering wie möglich gehalten wird. Auch in den Biowissenschaften...
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15.05.2019 Saubere Produktion im Reinraum - Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083
Reinräume sind Räume, in denen die Konzentration von luftgetragenen Teilchen so gering wie möglich gehalten wird. Auch in den Biowissenschaften...
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16.05.2019 Wirkung antibakterieller Materialien und deren Prüfung gemäß ISO 22196 (JIS-Test)
In dem eintägigen Kurs geben wir einen umfassenden Überblick über die Wirkung, die Anwendungsgebiete und den sicheren Nachweis von...
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Juni 20191 Ergebnis 
Datum Veranstaltung Veranstalter Ort
04.06.-05.06.2019 Zulieferer in der Medizintechnik - Markteintritt, Regularien, Anforderungen
In dem 2-tägigen Intensiv-Crashkurs geben wir einen umfassenden Überblick über die Branche, die Akteure, Zukunftsthemen und "Essentials" für...
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September 20195 Ergebnisse 
Datum Veranstaltung Veranstalter Ort
24.09.2019 Qualitätsmanagement für Medizinprodukte - Nach DIN EN ISO 13485 und Upgrade auf Version 2016
Für die Herstellung von Medizinprodukten werden für deren Entwicklung und Produktion spezielle Anforderungen gestellt. In dem Fachkurs wird...
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senetics healthcare group GmbH & Co. KG (DE) 91522 Ansbach
25.09.2019 Aufbau der Technischen Dokumentation nach aktuellen Vorgaben
Hersteller medizinischer Produkte müssen eine technische Dokumentation für ihre Medizinprodukte bei Benannten Stellen einreichen. Hier wird sie im...
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25.09.2019 Aufbau der Technischen Dokumentation nach aktuellen Vorgaben
Hersteller medizinischer Produkte müssen eine technische Dokumentation für ihre Medizinprodukte bei Benannten Stellen einreichen. Hier wird sie im...
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26.09.2019 Validierung von Prüfmethoden im Rahmen des Qualitätsmanagements
Bei der Entwicklung und Fertigung von medizinischen Geräten ist der Einsatz kalibrierter Prüfmittel noch keine Gewähr für die Richtigkeit der...
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26.09.2019 Validierung von Prüfmethoden im Rahmen des Qualitätsmanagements
Bei der Entwicklung und Fertigung von medizinischen Geräten ist der Einsatz kalibrierter Prüfmittel noch keine Gewähr für die Richtigkeit der...
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