Veranstaltungsliste

Hier sehen Sie alle Veranstaltungen.

Die Veranstaltungen sind nach Monat sortiert und können je nach Belieben auch nach Datum, Veranstaltung, Veranstalter oder Ort sortiert werden.

 

VeranstaltungsortInsgesamt 21 Ergebnisse
September 20195 Ergebnisse 
Datum Veranstaltung Veranstalter Ort
24.09.2019 Qualitätsmanagement für Medizinprodukte - Nach DIN EN ISO 13485 und Upgrade auf Version 2016
Für die Herstellung von Medizinprodukten werden für deren Entwicklung und Produktion spezielle Anforderungen gestellt. In dem Fachkurs wird...
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senetics healthcare group GmbH & Co. KG (DE) 91522 Ansbach
25.09.2019 Aufbau der Technischen Dokumentation nach aktuellen Vorgaben
Hersteller medizinischer Produkte müssen eine technische Dokumentation für ihre Medizinprodukte bei Benannten Stellen einreichen. Hier wird sie im...
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25.09.2019 Aufbau der Technischen Dokumentation nach aktuellen Vorgaben
Hersteller medizinischer Produkte müssen eine technische Dokumentation für ihre Medizinprodukte bei Benannten Stellen einreichen. Hier wird sie im...
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26.09.2019 Validierung von Prüfmethoden im Rahmen des Qualitätsmanagements
Bei der Entwicklung und Fertigung von medizinischen Geräten ist der Einsatz kalibrierter Prüfmittel noch keine Gewähr für die Richtigkeit der...
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26.09.2019 Validierung von Prüfmethoden im Rahmen des Qualitätsmanagements
Bei der Entwicklung und Fertigung von medizinischen Geräten ist der Einsatz kalibrierter Prüfmittel noch keine Gewähr für die Richtigkeit der...
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Oktober 20198 Ergebnisse 
Datum Veranstaltung Veranstalter Ort
08.10.2019 Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601
Der Medizintechnikmarkt folgt laufend Innovationen mit dem Trend platzsparende, leistungsfähige und zuverlässige Produkte herzustellen. Dabei ist...
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08.10.2019 Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601
Der Medizintechnikmarkt folgt laufend Innovationen mit dem Trend platzsparende, leistungsfähige und zuverlässige Produkte herzustellen. Dabei ist...
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09.10.2019 Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971
Ein umfassender Risikomanagementprozess für Medizinprodukte ist essentiell. Bei der Umsetzung des Risikomanagements nach DIN EN ISO 14971 werden...
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10.10.2019 Audits und Inspektionen bei Medizinprodukten - Effiziente Vorbereitung, korrektes Verhalten und konstruktiver Umgang mit Findings
Audits und Inspektionen dienen der Überwachung des eigenen Qualitätsmanagementsystems und geben wertvolle Impulse zur Verbesserung von Prozessen....
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15.10.2019 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993
Medizinprodukte, Materialien und Rohstoffe, die in direktem oder indirektem Kontakt mit dem menschlichen Körper stehen, dürfen den Anwender nicht...
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16.10.2019 Saubere Produktion im Reinraum - Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083
Reinräume sind Räume, in denen die Konzentration von luftgetragenen Teilchen so gering wie möglich gehalten wird. Auch in den Biowissenschaften...
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16.10.2019 Saubere Produktion im Reinraum - Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083
Reinräume sind Räume, in denen die Konzentration von luftgetragenen Teilchen so gering wie möglich gehalten wird. Auch in den Biowissenschaften...
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17.10.2019 Wirkung antibakterieller Materialien und deren Prüfung gemäß ISO 22196 (JIS-Test)
In dem eintägigen Kurs geben wir einen umfassenden Überblick über die Wirkung, die Anwendungsgebiete und den sicheren Nachweis von...
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November 20195 Ergebnisse 
Datum Veranstaltung Veranstalter Ort
05.11.-06.11.2019 Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik
Ein umfangreiches Wissen in der Biologie und Medizin ist für alle Beschäftigten im Gesundheitswesen essentiell. Speziell akademische...
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07.11.2019 Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik
Ein umfangreiches Wissen in der Biologie und Medizin ist für alle Beschäftigten im Gesundheitswesen essentiell. Speziell akademische...
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12.11.2019 Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 - Literaturroute versus klinische Prüfung
Für jedes Medizinprodukt muss laut Medizinproduktegesetz die Leistungsfähigkeit und die Eignung für den vorgesehenen Verwendungszweck...
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13.11.2019 Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304 entwickeln
Die Umsetzung der Konformitätsbewertungsverfahren und der Normanforderungen bei einer Software für Medizinprodukte muss ordnungsgemäß...
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13.11.2019 Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304 entwickeln
Die Umsetzung der Konformitätsbewertungsverfahren und der Normanforderungen bei einer Software für Medizinprodukte muss ordnungsgemäß...
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Dezember 20193 Ergebnisse 
Datum Veranstaltung Veranstalter Ort
03.12.2019 Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU - Die neue Medical Device Regulation (MDR) und das Medizinproduktegesetz (MPG)
Die neue Medical Device Regulation (2017/745) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird nach einem Übergangszeitraum von 3 Jahren die bisherigen...
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04.12.2019 Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA - Die Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA) an das Qualitätsmanagement gemäß 21 CFR 820 QSR
Der amerikanische Markt ist einer der weltweit größten für Medizinprodukte und für viele Hersteller ist der Schritt über den Atlantik die...
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10.12.-11.12.2019 Zulieferer in der Medizintechnik - Markteintritt, Regularien, Anforderungen
In dem 2-tägigen Intensiv-Crashkurs geben wir einen umfassenden Überblick über die Branche, die Akteure, Zukunftsthemen und "Essentials" für...
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