Veranstaltungsliste

Hier sehen Sie alle Veranstaltungen.

Die Veranstaltungen sind nach Monat sortiert und können je nach Belieben auch nach Datum, Veranstaltung, Veranstalter oder Ort sortiert werden.

 

VeranstaltungsortInsgesamt 15 Ergebnisse
Februar 20182 Ergebnisse 
Datum Veranstaltung Veranstalter Ort
27.02.2018 Qualitätsmanagement für Medizinprodukte – Nach DIN EN ISO 13485 und Upgrade auf Version 2016 (Alternativ Termin: 09.10.2018)
Inhalt: Für die Herstellung von Medizinprodukten werden für deren Entwicklung und Produktion spezielle Anforderungen gestellt. In dem Fachkurs...
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senetics healthcare group GmbH & Co. KG (DE) 91522 Ansbach
28.02.2018 Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 (Alternativ Termin: 10.10.2018)
Inhalt: Ein umfassender Risikomanagementprozess für Medizinprodukte ist essentiell. Bei der Umsetzung des Risikomanagements nach DIN EN ISO 14971...
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März 20185 Ergebnisse 
Datum Veranstaltung Veranstalter Ort
01.03.2018 Audits und Inspektionen bei Medizinprodukten – Effiziente Vorbereitung, korrektes Verhalten und konstruktiver Umgang mit Findings (Alternativ Termin: 11.10.2018)
Inhalt: Audits und Inspektionen dienen der Überwachung des eigenen Qualitätsmanagementsystems und geben wertvolle Impulse zur Verbesserung von...
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06.03.-07.03.2018 Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen (Alternativ Termine: 12.06/13.06, 28.11/29.11.2018)
Inhalt: In dem 2-tägigen Intensiv-Crashkurs geben wir einen umfassenden Überblick über die Branche, die Akteure, Zukunftsthemen und...
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20.03.2018 Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU – Die neue Medical Device Regulation (MDR) und das Medizinproduktegesetz (MPG) (Alternativ Termin: 04.12.2018)
Inhalt: Die neue Medical Device Regulation (2017/745) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird nach einem Übergangszeitraum von 3 Jahren die...
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21.03.2018 Gesetzliche Vorgaben für In-vitro-Diagnostika in der EU – Die neue In-vitro-Diagnostics Regulation (IVDR) (Alternativ Termin: 05.12.2018)
Inhalt: Die neue In-Vitro-Diagnostic Regulation (2017/746) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird nach einem Übergangszeitraum von 5 Jahren die...
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22.03.2018 Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA – Die Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA) an das Qualitätsmanagement gemäß 21 CFR 820 QSR (Alternativ Termin: 06.12.2018)
Inhalt: Der amerikanische Markt – einer der weltweit größten für Medizinprodukte und für viele Hersteller – ist der Schritt über den...
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April 20183 Ergebnisse 
Datum Veranstaltung Veranstalter Ort
24.04.2018 Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601 (Alternativ Termin: 16.10.2018)
Inhalt Grundkurs: Der Medizintechnikmarkt folgt laufend Innovationen mit dem Trend platzsparende, leistungsfähige und zuverlässige Produkte...
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25.04.2018 Aufbau der Technischen Dokumentation nach aktuellen Vorgaben (Alternativ Termin: 17.10.2018)
Inhalt: Hersteller medizinischer Produkte müssen eine technische Dokumentation für ihre Medizinprodukte bei Benannten Stellen einreichen. Hier...
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26.04.2018 Validierung von Prüfmethoden im Rahmen des Qualitätsmanagements (Alternativ Termin: 18.10.2018)
Inhalt: Bei der Entwicklung und Fertigung von medizinischen Geräten ist der Einsatz kalibrierter Prüfmittel noch keine Gewähr für die...
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Mai 20182 Ergebnisse 
Datum Veranstaltung Veranstalter Ort
15.05.2018 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 (Alternativ Termin: 20.11.2018)
Inhalt: Medizinprodukte, Materialien und Rohstoffe, die in direktem oder indirektem Kontakt mit dem menschlichen Körper stehen, dürfen den...
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16.05.2018 Saubere Produktion im Reinraum – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083 (Alternativ Termin: 21.11.2018)
Inhalt: Reinräume sind Räume, in denen die Konzentration von luftgetragenen Teilchen so gering wie möglich gehalten wird. Auch in den...
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Juni 20183 Ergebnisse 
Datum Veranstaltung Veranstalter Ort
05.06.2018 Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung (Alternativ Termin: 12.12.2018)
Inhalt: Für jedes Medizinprodukt muss laut Medizinproduktegesetz die Leistungsfähigkeit und die Eignung für den vorgesehenen Verwendungszweck...
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06.06.2018 Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304 entwickeln (Alternativ Termin: 13.12.2018)
Inhalt: Die Umsetzung der Konformitätsbewertungsverfahren und der Normanforderungen bei einer Software für Medizinprodukte muss ordnungsgemäß...
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07.06.2018 Wirkung antibakterieller Materialien und deren Prüfung gemäß ISO 22196 (JIS-Test) (Alternativ Termin: 22.11.2018)
Inhalt: In dem eintägigen Kurs geben wir einen umfassenden Überblick über die Wirkung, die Anwendungsgebiete und den sicheren Nachweis von...
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