Veranstaltungsliste

Hier sehen Sie alle Veranstaltungen.

Die Veranstaltungen sind nach Monat sortiert und können je nach Belieben auch nach Datum, Veranstaltung, Veranstalter oder Ort sortiert werden.

 

VeranstaltungsortInsgesamt 19 Ergebnisse
Juli 20223 Ergebnisse 
Datum Veranstaltung Veranstalter Ort
12.07.2022 Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485:2016
Für die Herstellung von Medizinprodukten werden für deren Entwicklung und Produktion spezielle Anforderungen gestellt. In dem Fachkurs wird...
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senetics healthcare group GmbH und Co. KG (DE) 91522 Ansbach
13.07.2022 Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) für Medizinprodukte
Unser Lehrgang zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten, die der QMB / BdoL bei der Einführung, Überwachung und...
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senetics healthcare group GmbH und Co. KG (DE) 91522 Ansbach
14.07.2022 Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485
Ziel: Unser Seminar ist eine Ausbildung zur Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen Audits, sowohl für Produktionsbetriebe als auch...
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senetics healthcare group GmbH und Co. KG (DE) 91522 Ansbach
September 20225 Ergebnisse 
Datum Veranstaltung Veranstalter Ort
20.09.-21.09.2022 Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik
Ein umfangreiches Wissen in der Biologie und Medizin ist für alle Beschäftigten im Gesundheitswesen essentiell. Speziell akademische...
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senetics healthcare group GmbH und Co. KG (DE) 91522 Ansbach
22.09.2022 Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik
Ein umfangreiches Wissen in der Biologie und Medizin ist für alle Beschäftigten im Gesundheitswesen essentiell. Speziell akademische...
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senetics healthcare group GmbH und Co. KG (DE) 91522 Ansbach
27.09.2022 Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR
Hersteller medizinischer Produkte müssen eine technische Dokumentation für ihre Medizinprodukte bei Benannten Stellen einreichen. Hier wird sie im...
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28.09.2022 Validierung von Prüfmethoden im Rahmen des Qualitätsmanagements
Bei der Entwicklung und Fertigung von medizinischen Geräten ist der Einsatz kalibrierter Prüfmittel noch keine Gewähr für die Richtigkeit der...
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29.09.2022 Lieferantenauditor für die DIN EN ISO 13485
Ziel: Wir zeigen Ihnen, wie Sie Ihren Lieferanten praxisgerecht und produkt- oder prozessbezogen auditieren, um diesen qualifiziert bewerten zu...
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Oktober 20229 Ergebnisse 
Datum Veranstaltung Veranstalter Ort
11.10.2022 Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU - Die neue Medical Device Regulation (MDR)
Die neue Medical Device Regulation (2017/745) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird nach einem Übergangszeitraum von 3 Jahren die bisherigen...
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12.10.2022 Gesetzliche vorgaben für Medizinprodukte in den USA - Die Anforderungen der FDA an Medizinprodukte
Der amerikanische Markt ist einer der weltweit größten für Medizinprodukte und für viele Hersteller ist der Schritt über den Atlantik die...
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13.10.2022 Gesetzliche Vorgaben für In-vitro-Diagnostika in der EU - gemäß IVDR

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18.10.2022 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993
Medizinprodukte, Materialien und Rohstoffe, die in direktem oder indirektem Kontakt mit dem menschlichen Körper stehen, dürfen den Anwender nicht...
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19.10.2022 Saubere Produktion im Reinraum - Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083
Reinräume sind Räume, in denen die Konzentration von luftgetragenen Teilchen so gering wie möglich gehalten wird. Auch in den Biowissenschaften...
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20.10.2022 Wirkung antibakterieller Materialien und deren Prüfung gemäß ISO 22196 (JIS-Test)
In dem eintägigen Kurs geben wir einen umfassenden Überblick über die Wirkung, die Anwendungsgebiete und den sicheren Nachweis von...
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25.10.2022 Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485:2016
Inhalt: Für die Herstellung von Medizinprodukten werden für deren Entwicklung und Produktion spezielle Anforderungen gestellt. In dem Fachkurs...
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26.10.2022 Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) für Medizinprodukte
Unser Lehrgang zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten, die der QMB / BdoL bei der Einführung, Überwachung und...
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27.10.2022 Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485
Ziel: Unser Seminar ist eine Ausbildung zur Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen Audits, sowohl für Produktionsbetriebe als auch...
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November 20222 Ergebnisse 
Datum Veranstaltung Veranstalter Ort
22.11.2022 Sicherheitsbeauftragter nach §30 MPG und Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR – Grundlagen
Das Seminar vermittelt Ihnen die speziellen Anforderungen des Sicherheits-beauftragten für Medizinprodukte nach § 30 MPG und der MPSV und der...
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23.11.2022 Medizinprodukteberater nach MPG §31 bzw. MPDG §83
Als Medizinprodukteberater müssen sie in regelmäßigen Abständen Schulungen durchlaufen,um auf den aktuellen Stand bzgl. den Anforderungen,...
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