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Hersteller medizinischer Produkte müssen eine technische Dokumentation für ihre Medizinprodukte bei Benannten Stellen einreichen. Hier wird sie im Detail geprüft. Um den hohen Anforderungen der MDR 2017/745 gerecht zu werden, unterstützt Sie die
Checkliste zur technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017/745.
Die technische Dokumentation ist oft Gegenstand von ISO 13485-Audits. Verantwortliche für
technische Dokumentation stehen oft der großen Herausforderung gegenüber, Dokumente mit
Ergebnissen aus dem gesamten Produktentstehungsprozess zu füllen. Dabei ist oft Fachwissen
aus Medizin, Biologie, Chemie, Technik und Regularien von Nöten.

Fachgebiete:

Allgemeine Tagungen, Medizinisches Umfeld

Veranstalter

senetics healthcare group GmbH und Co. KG
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Veranstaltungsort:

Ansbach
Hardtstraße 16
DE 91522 Ansbach
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Veranstalter:

senetics healthcare group GmbH und Co. KG
Hardtstraße 16
DE 91522 Ansbach
Telefon: 098197247950
E-Mail: info@senetics.de

Organisator:

senetics healthcare group GmbH und Co. KG
Hardtstraße 16
DE 91522 Ansbach
Telefon: 098197247950
E-Mail: info@senetics.de

Buchung:

Onlinebuchung: http://senetics.de/akademie/anmeldung/
E-Mail: info@senetics.de

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Veranstaltungsort:

Ansbach
Hardtstraße 16
DE 91522 Ansbach

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