Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971

Datum: 09.10.2019
Uhrzeit: 09:00 Uhr - 17:00 Uhr

Ein umfassender Risikomanagementprozess für Medizinprodukte ist essentiell. Bei der Umsetzung
des Risikomanagements nach DIN EN ISO 14971 werden Risikoanalyse, Risikobewertung,
Maßnahmenmanagement und die Neubewertung des Risikos nach der Maßnahmenumsetzung
umgesetzt.
Ziel des Risikomanagements ist die Beseitigung oder zumindest die Minimierung von Risiken
während der Entwicklung durch konstruktive Maßnahmen. Wo das nicht möglich ist, müssen
entsprechende Schutzmaßnahmen getroffen werden. Die Ergebnisse des Risikomanagements
müssen in einer Risikomanagementakte zusammengefasst werden und sind ein wichtiger
Bestandteil der Technischen Dokumentation. Das 1-tägige Seminar vermittelt Ihnen die
wichtigsten Grundlagen und Methoden zur Durchführung des Risikomanagements nach DIN EN
ISO 14971.

Fachgebiete:

Allgemeine Tagungen, Medizinisches Umfeld

Veranstalter

senetics healthcare group GmbH & Co. KG
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Veranstaltungsort:

Ansbach
Eyber Strasse 89
DE 91522 Ansbach
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senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Beratung
Eyber Str., 89
DE 91522 Ansbach
Telefon: +4998197247950
E-Mail: info@senetics.de
Website: http://www.senetics.de

Organisator:

senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Eyber Str., 89
DE 91522 Ansbach
Telefon: 0981/97247950
E-Mail: info@senetics.de
Website: http://www.senetics.de

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Onlinebuchung: http://senetics.de/akademie/anmeldung/
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Ansbach
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Turnus: keine Wiederholung

Kosten: EUR 698,00

Wissenschaftliche Leitung:
Dr. Wolfgang Sening
info@senetics.de
http://senetics.de/akademie/anmeldung/

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