Leitfaden Biosimilars

Rahmenbedingungen für Verordnungen, aut idem und Wirtschaftlichkeitsprüfungen

Datum: 15.05.2018
Uhrzeit: 09:30 Uhr - 17:30 Uhr

Biologicals sind die am stärksten wachsenden Arzneimittel im GKV-System – das betrifft sowohl das Volumen als auch die Ausgaben. Ganz vorne weg agieren dabei onkologische und rheumatologische Präparate.
In 2018 wird ein gewaltiger Umbruch stattfinden. Viele Substanzen verlieren ihren Patentschutz und Anbieter von Biosimilar stehen in den Startlöchern. Das neue Preisniveau wird bei 20 bis 30 Prozent unter dem der Blockbuster erwartet. Die ihrerseits werden mit spürbaren Preissenkungen reagieren.
Arzneimittelkommission und Fachgesellschaften unterstützen den Wettbewerb und attestieren „keine substanziellen“ Unterschiede. Allerdings schon heute zeigt sich eine sehr unterschiedliche, nicht immer nachvollziehbare Marktdurchdringung. Die Verordnungsanteile von bereits zugelassenen Biosimilars in den jeweiligen KV-Regionen Deutschlands variieren erheblich.
Die Gründe dafür sind vielfältig. Ursache dürfte in unterschiedlichen Marketingaktivitäten der Unternehmen, den mehr oder weniger erfolgreichen Bemühungen der Krankenkassen und/oder den Anstrengungen der Kassenärztlichen Vereinigungen zu finden sein. Es ist also dringend notwendig, dass sich die Player mit den bundeseinheitlichen vor allem aber mit divergierenden regionalen Bedingungen auseinandersetzen. In diesem Workshop erhalten die Teilnehmer die dafür notwendigen Basis- und Detailinformationen.

Fachgebiete:

Allgemeine Tagungen, Medizinisches Umfeld, Ärztliches Qualitätsmanagement

Veranstalter

ZENO Veranstaltungen GmbH
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Veranstaltungsort:

Hotel Palace
Budapester Str. 45
DE 10787 Berlin
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ZENO Veranstaltungen GmbH
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Telefax: +49-6221-5880810
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Buchung:

Onlinebuchung: https://www.zeno24.de/veranstaltung/leitfaden-biosimilars/

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VNR Nummer: Z1805-01

Kosten: EUR 890,00

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